دخل دواء فيروس نقص المناعة البشرية التجريبي “Leronlimab ” الذي تم استخدامه لعلاج مرضى COVID-19 بنجاح في مرحلته الثانية من الاختبار مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، ويمكن الموافقة عليه للاستخدام في غضون 4 أسابيع.
ووفقا لتقرير جريدة ” نيويورك بوست”، أنه تم استخدام دواء Leronlimab ، الذي صنعته شركة التكنولوجيا الحيوية CytoDyn ، لعلاج عدد من المرضى المصابين بأمراض شديدة في مستشفيات مدينة نيويورك، و قد ساعد الدواء زوجين من إزالتهما من على أجهزة التنفس الصناعى.
![عقار للطفيليات عقار للطفيليات](https://img.youm7.com/ArticleImgs/2020/4/5/35683-%D8%B9%D9%82%D8%A7%D8%B1-%D9%84%D9%84%D8%B7%D9%81%D9%8A%D9%84%D9%8A%D8%A7%D8%AA.jpg)
وقال المدير التنفيذي لـ CytoDyn فى تصريحاته للجريدة : “أعتقد أن إدارة الغذاء والدواء FDA ستكون مستعدة للعمل معنا، آمل أن يتم تسريع الموافقة”
وأضاف : “أوضحت أشارت دراسة في الصين إلى أن معدل الوفيات بين مرضى COVID-19 الذين يحتاجون إلى أجهزة تهوية ميكانيكية يزيد عن 85 % ، لذا فإن العالم بحاجة ماسة إلى علاج يمكن أن يساعد هؤلاء المرضى.”
![عقار الايدز عقار الايدز](https://img.youm7.com/ArticleImgs/2020/4/5/986949-%D8%B9%D9%82%D8%A7%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%AF%D8%B2.png)
وتشير الدراسات الأولية إلى أن leronlimab يمكن أن يقلل من الاستجابة المناعية المفرطة ، والمعروفة باسم عاصفة السيتوكين ، والتي يمكن أن تسببها عدوى فيروسات التاجية، ويمكن أن تؤدي عواصف السيتوكين إلى الالتهاب الرئوي وحتى الموت.